한미약품이 ‘바이오’와 ‘합성’으로 이분화 됐던 연구개발(R&D)센터를 ‘질환’ 중심으로 전면 개편했다.
한미약품은 20일 의학적 미충족 수요가 큰 질환 중심으로 치료제 개발 속도를 높일 수 있도록 R&D센터 조직을 바꿨다고 밝혔다. 임주현 전략기획실장과 최근 부임한 최인영 R&D센터장이 주도한 이번 조직 개편은 ‘기술 융합’과 ‘시너지 극대화’에 방점이 찍혀있다. 최인영 한미약품 R&D센터장은 “이번 조직 개편은 기술 간 경계를 허물고 융합과 시너지를 통해 100년 기업 한미를 세우는 탄탄한 기반이 될 것으로 기대한다”고 했다.
한미는 창립 50주년을 맞아 새로운 미래 성장동력으로 ‘비만대사’와 ‘면역항암’, ‘표적항암’ 분야에 집중하기로 했다. 이를 위해 그동안 개발 과정에서 역할이 불투명했던 부서들을 ‘전임상연구’, ‘임상이행’, ‘항암기전’, ‘분석’ 팀으로 나눠 회색지대를 없애 속도감 있는 R&D로 이어질 수 있도록 했다. 특히 한미의 비만대사 프로젝트인 ‘H.O.P’를 전담할 ‘비만대사팀’을 신설해 비만 예방과 치료, 관리를 아우를 수 있는 혁신 신약들을 빠르게 개발해 나가기로 했다.
현재 한미약품은 비만대사와 희귀질환, 항암 등에서 30여개 혁신신약 파이프라인을 가동하고 있다. 이 중 대사이상 지방간염(MASH) 혁신 치료제로 개발 중인 ‘에피노페그듀타이드’는 미국 MSD가 글로벌 2b상을 진행 중이며, 삼중작용 치료제인 ‘에포시페그트루타이드’는 한미약품이 자체 개발하고 있다.
희귀질환인 단장증후군 치료제, 선천성 고인슐린혈중치료제 역시 전 세계 환우들과의 네트워킹을 강화하며 R&D에 나서고 있다. 급성골수성백혈병 치료제인 ‘투스페티닙’은 파트너사 앱토즈가 잠재력을 확인한 연구결과를 잇따라 발표하고 있다. 북경한미약품이 개발해 한국 한미약품과 공동개발에 들어간 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’ 기반의 면역 및 표적항암제도 글로벌 임상에 착수했으며, 새로운 면역조절 항암제도 내년을 기점으로 글로벌 임상 개발이 본격화될 전망이다.
